پنجشنبه ۱۵ خرداد ۱۴۰۴ - 
سازمان غذا و دارو:
مدیرکل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو اعلام کرد: با توجه به عدم تائید نتایج حاصل از آزمایش فرآورده ویال ۱۰۰ میلی‌لیتری (۵۰ mg/ml) حاوی محلول تزریقی ایمونوگلوبولین نرمال وریدی با نام تجاری Flebogamma DIF، بلافاصله نسبت به جمع‌آوری داروی وارداتی فوق از سری ساخت شماره ۹۶M۲۲۲ اقدام کرده و نتیجه ابتدایی و نهایی ریکال به ترتیب ظرف مدت ۳ و ۱۰ روز از تاریخ این نامه به این اداره کل اعلام شود.
کد خبر: ۳۶۲۶۸۱ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۷/۲۴
سازمان غذا و دارو:
با توجه به نتایج آزمایش های انجام شده و اعلامیه اخیرFDA و همچنین در راستای حصول ایمنی دارویی، با عنایت به وجود انواع داروهای مناسب جایگزین برای فرآورده های رانیتیدین که دارای اثربخشی و ایمنی بالاتر هستند، سازمان غذا و دارو، تصمیم توقف تولید، توزیع و جمع آوری کلیه فرآورده های رانیتیدین از بازار دارویی کشور را اتخاذ کرد.
کد خبر: ۲۷۰۵۳۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۱/۲۵
مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فراورده های سلامت:
مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فراورده های سلامت سازمان غذا و دارو گفت: همزمان با طرح موضوع وجود ناخالصی در فراورده های رانیتیدین، سازمان غذاودارو طی ماه‌های گذشته، اقدامات لازم برای آزمایش تمامی نمونه این دارو موجود در بازار دارویی کشور را انجام داده است و نتایج حاصل، به زودی اعلام می‌شود.
کد خبر: ۲۶۸۹۲۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۱/۱۵
حقایق پشت پرده؛
در سال‌های اخیر هزینه‌های تولید دارو به بیش از ۴ برابر افزایش یافته در حالی‌که متوسط رشد قیمت فروش داروهای داخلی، کمتر از ۱۰۰ درصد بوده است. حال سوال اینجاست که آیا سرکوب قیمت‌ها ریشه‌ی بروز مشکل یادشده در داروسازی اسوه و سایر کارخانه‌ها نیست و اگر پاسخ مسوولان سازمان غذا و دارو به این پرسش مثبت است، برای حل آن چه اقداماتی صورت داده‌اند؟
کد خبر: ۲۵۳۹۹۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۱۰/۱۶
دارویی که مردم را نگران کرد؛
با توجه به آن‌که علت این ریکال برخلاف شایعات نه آلودگی میکروبی بلکه منقضی بودن یکی از اکسپیانت‌ها (نشاسته) است برای افرادی که بدون اطلاع این دارو‌ها را مصرف کرده‌اند خطری تهدیدکننده وجود ندارد.
کد خبر: ۲۵۰۶۷۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۹/۲۷
سخنگوی سازمان غذا و دارو:
سخنگوی سازمان غذا و دارو درباره موضوع کشف ماده سرطانزا در داروی رانیتیدین و بررسی نمونه‌های ایرانی آن توضیح داد.
کد خبر: ۲۴۱۷۳۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۸/۰۷
چراغ سبز سازمان غذا و دارو؛
نامه مدیرکل دارویی سازمان غذا و دارو، پیرامون داروی لوزارتان یکی از شرکت های داخلی، به ماجرای سرطانزا بودن آن خاتمه داد.چندی پیش گزارشی در یکی از روزنامه‌های کشور در ارتباط با سرطانزا بودن داروی «لوزارتان» که با ماده مؤثره یک شرکت هندی برای درمان بیماران دارای فشار خون تولید می‌شود، منتشر شد.
کد خبر: ۲۳۹۵۳۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۷/۲۵
کارخانه داروسازی اکتوور :
شرکت ایرانی «اکتوور» در اطلاعیه‌ای اعلام کرد که دستور توقف فوری فروش داروی لوزارتان را به شرکت‌های پخش صادر کرده و فرآیند جمع‌آوری دارو از سطح داروخانه‌ها آغاز شده است.
کد خبر: ۲۱۹۳۲۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۴/۱۹
ناخالصی در ماده موثره چینی؛
سازمان غذا و دارو، نسبت به جمع آوری داروی «والزارتان» ۷ شرکت دارویی کشور از سطح عرضه اقدام کرده است. گویا ماده موثره مورد استفاده در ساخت این دارو، ناخالصی دارد.
کد خبر: ۱۴۲۱۰۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۴/۲۷